Kepada Yth.
Pendaftar Industri Farmasi
PENGUMUMAN
Dalam rangka implementasi Quality Management System secara berkesinambungan di Direktorat Penilaian Obat dan Produk Biologi, kami beritahukan bahwa Checklist Kelengkapan Dokumen di loket telah mengalami revisi, yaitu untuk :
- Checklist Pra Registrasi Obat Baru
- Checklist Pra Registrasi Obat Copy Pertama
- Checklist Pra Registrasi Variasi Obat Baru.
Untuk itu agar pengajuan dokumen yang terkait kategori pendaftaran tersebut menggunakan checklist yang terbaru, terhitung mulai bulan Juli 2014.
Demikian kami sampaikan. Atas perhatian dan kerjasamanya, kami ucapkan terima kasih.
Direktorat Penilaian Obat & PB
Lampiran :
Checklist Pra Registrasi Obat Baru
Checklist Pra Registrasi Obat Copy Pertama
Checklist Pra Registrasi Variasi Obat Baru
