Badan POM RI bekerja sama dengan Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) Jepang, dan GP Farmasi Indonesia akan mengadakan The 3rd Indonesia-Japan Symposium dengan tema Drug Registration and Pharmacovigilance System from Regulatory and Industry Perspective yang akan dilaksanakan pada tanggal 16 Mei 2017 di Hotel Grand Mercure Ballroom Harmoni, Jakarta.
Symposium ini bertujuan untuk sharing informasi antara negara Indonesia dan Jepang dalam rangka meningkatkan ketersediaan obat-obat yang bermutu, aman dan berkhasiat.
Symposium akan membahas:
- New drug review in Japan
- Conditional approval system in Japan, including orphan drugs system
- BE Guideline in Japan
- New drug review in Indonesia
- Pharmacovigilance activities in Japan
- Importance and utilization of RMP from manufacturer’s perspective
- Pharmacovigilance activities in Indonesia
- Implementation of Pharmacovigilance from manufacturer’s perspective (Indonesian Industry Association)
- Panel Discussion (All speakers)
Pembicara dari Badan POM, PMDA, Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA), dan GP Farmasi Indonesia.
Peserta symposium mendapatkan sertifikat sebesar 6 SKP IAI.
Batas waktu pendaftaran pada tanggal 6 Mei 2017, pendaftaran dapat dilakukan melalui website sebagai berikut: https://goo.gl/forms/bi8nTfhnoN49Sz1Y2
